Трансплантация стволовых клеток замедляла развитие рассеянного склероза

Прогрессирование инвалидизации при рассеянном склерозе замедлялось у пациентов, которым трансплантировали гемопоэтические стволовые клетки. Больше половины участников, прошедших трансплантацию, не отмечали прогрессирования инвалидизации в течение пяти лет после лечения.

У пациентов со вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом трансплантация гемопоэтических стволовых клеток эффективнее замедляет прогрессирование инвалидизации в сравнении с препаратами, которые используют для лечения заболевания. Кроме того, у некоторых пациентов она приводит к небольшому облегчению симптомов. К такому выводу пришли ученые из Университета Генуи. Результаты исследования опубликованы в журнале Neurology.

Среди пациентов, которым пересадили гемопоэтические стволовые клетки, время до прогрессирования инвалидизации оказалось в два раза длиннее. Кроме того, 61,7% пациентов, которым пересадили стволовые клетки, не отмечали прогрессирования инвалидизации в течение 5 лет. Среди участников контрольной группы прогрессирование в течение пяти лет не выявляли в 46% случаев.

Среди участников, которым пересадили стволовые клетки, показатель по шкале прогрессирования инвалидности EDSS снижался на 0,01 балла в год, а среди участников контрольной группа увеличивался на 0,16 балла в год.

Ученые проанализировали данные участников исследования IBMTS (Italian Bone Marrow Transplantation Study) и итальянского реестра рассеянного склероза (Italian Multiple Sclerosis Register). Аллогенные гемопоэтические стволовые клетки пересадили 79 пациентам. Еще 1975 человек получали лечение препаратами для лечения рассеянного склероза, включая бета-интерфероны, азатиоприн, глатирамера ацетат, митоксантрон, финголимод, натализумаб, метотрексат, терифлуномид, циклофосфамид, диметилфумарат и алемтузумаб. Оценивали время до подтвержденного прогрессирования инвалидизации по шкале EDSS после начала терапии, где более высокий балл соответствует ухудшению симптомов.